Saludos Hivers, me honra saludarlos, reciban un abrazo cordial de mi parte, cargado de energía y buenos deseos traducidos sobretodo en salud.
Hoy, viernes santo, aprovecho como siempre de reforzar la fe, y rememorar la vida y obra de nuestro Señor Jesucristo. Debo decir que soy fiel creyente de su labor, y aunque soy un hombre de ciencia mis oraciones siempre tengo presente para mí, para quienes mes rodean y para mis pacientes.
Ya, adentrándome en compatir información de utilidad, quiero realizar un post sobre: Esclerodermia.
La Esclerodermia o también conocida como esclerosis sistémica es un alteración multisistémica poco frecuente que afecta al tejido conectivo.
Está patología es de causa ideopática esto quiere decir que no se conoce la razón de la misma, y entra en la clasificación de enfermedades autoinmunes, recordemos que las enfermedades autoinmunitarias son aquellas que atacan por error las células sanas, caracterizadas por brindar protección a nuestro cuerpo.
Es importante mencionar, que la esclerodermia, afecta con mayor prevalencia a mujeres que hombres (6-1), sobretodo en edades comprendidas de 30 a 50 años, y afecta la piel, vasos sanguíneos que recubren las paredes de las arterias, sistema musculoesquelético y los órganos viscerales comúnmente el corazón, los pulmones y riñones.
Síntomas:
Es oportuno destacar que cada paciente con esclerodermia puede ser totalmente distinto en cuanto a los síntomas, y un mundo distinto a explorar, sin embargo actualmente están descritos dos tipos:
Esclerodermia Cutánea: Aquí, se encuentra un engrosamiento alargado de la piel, que se establece de forma rápida, comprometiendo principalmente a la porción distal de las extremidades y la cara, asimismo se hacen presentes los dolores articulares, dolores de cabeza, fatiga, ansiedad, rigidez entre otras.
Esclerodermia limitada: En este tipo, hay inflamación simétrica de dedos y cara, a menudo en el paciente desarrolla tos frecuente, síntomas gastrointestinales, como diarrea, vómito y cólicos, y dolor en área renal, asimismo en este tipo se puede desarrollar un síndrome CREST (calcinosis, disfunción esofágica eclerodactilia).
Causas:
Como mencioné antes, no hay una causa definida sin embargo según los estudios realizados, pueden intervenir los factores ambientales (someterse constantemente a radiación), virus, bacterias, ect.
De igual forma, el factor genético por tanto, de deben revisas los antecedentes familiares de los pacientes en cuestión, asi como también se debe evaluar si el paciente consume algún medicamento o algún agente tóxico que pueda poner en riesgo su condición.
Diagnóstico:
Para el diagnóstico, debe evaluarse la clínica del paciente, precedida de una anamnesis exhaustiva, mientras dentro de los exámenes indicados para complementar el diagnósticos encontramos la hematología completa, Rayos X, análisis de orina, factor reumático, pruebas analíticas de anticuerpos nucleares, tomografía, electrocardiograma, y prueba específica de anticuerpo para esclerodermia.
Tratamiento:
Partiendo desde el principio que está enfermedad no tiene cura, se debe buscar con insistencia un método que mejore la calidad de vida del paciente, para que aprenda a aceptar y vivir con esta patología.
Los antiinflamatorios no esteroideos como el Meloxicam y Meloxicam, ayudarán con la inflamación y el dolor, asimismo los corticoides entre los cuales están la prednisona y metilprednisolona que tienen propiedades antiinflamatorias y inmunosupresoras. De igual manera, se debe establecer la afectación de la enfermedad para complementar el tratamiento.
Definitivamente, hay mucho camino que recorrer en cuanto a las enfermedades autoinmunitarias, poco a poco nos vamos adentrando cada vez más en un mar, dónde abundan las preguntas, y tenemos pocas respuestas, confío en que la situación se revierta en cualquier momento y podamos brindar al paciente una cura definitiva.
Gracias.
Dios siempre de cabrestero.
PD: Fotos y Dibujo de mi propiedad.
English:
Greetings Hivers, I am honored to greet you, receive a warm embrace from me, full of energy and good wishes translated above all in health.
Today, Good Friday, I take the opportunity as always to strengthen the faith, and remember the life and work of our Lord Jesus Christ. I must say that I am a faithful believer in his work, and although I am a man of science, I always keep in mind my prayers for myself, for those around me and for my patients.
Now, getting into sharing useful information, I want to make a post about: Scleroderma.
Morderme or also known as systemic sclerosis is a rare multisystemic disorder that affects the connective tissue.
This pathology has an ideopathic cause, which means that the reason for it is not known, and falls into the classification of autoimmune diseases, remember that autoimmune diseases are those that mistakenly attack healthy cells, characterized by providing protection to our body.
It is important to mention, that scleroderma, affects more prevalently women than men (6-1), especially in ages between 30 and 50 years, and affects the skin, blood vessels lining the walls of the arteries, musculoskeletal system and visceral organs commonly the heart, lungs and kidneys.
Symptoms:
It is appropriate to note that each patient with scleroderma can be totally different in symptoms, and a different world to explore, however two types are currently described:
Cutaneous Scleroderma: Here, there is an elongated thickening of the skin, which is established quickly, involving mainly the distal portion of the limbs and face, also joint pain, headaches, fatigue, anxiety, stiffness among others are present.
Limited scleroderma: In this type, there is symmetrical swelling of fingers and face, often in the patient develops frequent cough, gastrointestinal symptoms, such as diarrhea, vomiting and colic, and pain in renal area, also in this type may develop a CREST syndrome (calcinosis, esophageal dysfunction eclerodactyly).
Causes:
As I mentioned before, there is no definite cause however according to the studies performed, environmental factors (constantly undergoing radiation), virus, bacteria, ect. may intervene.
Likewise, the genetic factor therefore, the family history of the patients in question should be reviewed, as well as whether the patient consumes any medication or any toxic agent that may jeopardize their condition.
Diagnosis:
For diagnosis, the patient's clinic should be evaluated, preceded by an exhaustive anamnesis, while within the tests indicated to complement the diagnosis we find complete hematology, X-ray, urinalysis, rheumatoid factor, nuclear antibody analytical tests, tomography, electrocardiogram, and specific antibody test for scleroderma.
Treatment:
Starting from the beginning that this disease has no cure, a method that improves the patient's quality of life must be sought with insistence, so that he/she learns to accept and live with this pathology.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs such as Meloxicam and Meloxicam will help with inflammation and pain, as well as corticosteroids such as prednisone and methylprednisolone, which have anti-inflammatory and immunosuppressive properties. Likewise, the affectation of the disease must be established in order to complement the treatment.
Definitely, there is a long way to go in terms of autoimmune diseases, little by little we are getting deeper and deeper into a sea, where questions abound, and we have few answers, I trust that the situation will be reversed at any time and we can provide the patient with a definitive cure.
Thank you.
God always of cabrestero.
PS: Photos and Drawing of my property.